Dominika ma 22 lata, mieszka w Suszu, mając półtora roku zachorowała na Zespół Retta. Dziewczynki z zespołem Retta rodzą się bardzo rzadko. To choroba, która dotyka jedną na 10-15 tys. urodzonych na świecie (chłopcy z tą choroba przeważnie umierają jeszcze w życiu płodowym, obecnie żyje siedmiu chłopców). Ani w ciąży, ani po urodzeniu absolutnie nic nie wskazuje, że dziewczynka jest chora. Dopiero po kilku miesiącach normalnego rozwoju rodzice obserwują coraz bardziej niepokojące objawy. Dziewczynki w wieku 6-18 miesięcy zaczynają tracić nabyte wcześniej umiejętności.
Dziecko manifestuje swój strach, zagubienie i niezrozumienie tego, co się z nim dzieje - krzykiem, płaczem i coraz większym wycofaniem. Rodzice są jednak zupełnie bezradni. Tracą kontakt ze swym dzieckiem.
Bardzo rzadkie schorzenie zwane zespołem Retta, to często zupełnie zdrowe umysły, zamknięte w niesprawnych ciałach, które bardzo chcą się komunikować. Mogą to jednak robić tylko w jeden sposób - ruchami gałek ocznych. Tylko nad oczami zachowały kontrolę. Urządzenie C-Eye, stworzone i sprzedawane przez spółkę AssisTech, pozwala śledzić ruchy oczu chorego i pomaga obsługiwać program do komunikowania się ze światem. To nieoceniona pomoc dla osób sparaliżowanych, które nie mogą mówić, poruszać rękami, ani w żaden inny sposób porozumiewać się z otoczeniem. Rodzina Dominiki niedawno zaprosiła reprezentanta firmy AssisTech, który stwierdził, że Dominika jest zdolna do współpracy ze sprzętem C-Eye. Koszt zakupu urządzenia to ponad 30 tysięcy złotych, albo 48 ton nakrętek. Pomóżmy Dominice zebrać jak najwięcej nakrętek!
